Este medicamento se prescribe en casos de dolor severo, agudo o crónico; asociado a enfermedades reumáticas, cefaleas, dolores odontológicos, dolores por traumatismos, complicaciones posquirúrgicas, dolores espasmódicos de músculo liso, gastrointestinales, biliares y fiebre.
La Secretaría de Salud hizo hincapié en que el metamizol sódico ha sido retirado del mercado en algunos países de Europa, así como en los Estados Unidos, toda vez que ha causado agranulosis en pacientes que lo consumían, aún cuando en estudios posteriores se encontró que la incidencia de esta afección era más baja en comparación con la causada por otros productos.
Por su parte, la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), por medio del Centro Nacional de Farmacovigilancia, realizó diversos estudios al antipirético o analgésico referido, en los que se encontró un gran número de reacciones cardíacas adversas, mismas que se presentaron en pacientes a quienes les fue administrado el metamizol sódico por vía intravenosa.
Por ello, la Secretaría de Salud a través de la COESPRIS, recomienda valorar el riesgo de la utilización del medicamento; interrumpir el tratamiento si aparece algún síntoma de choque anafiláctico (disnea, rinitis, asma, edema angioneurótico, hipotensión, urticaria, rash) o agranulositosis, así como no prescribirse en pacientes con trastornos en la hematopoyesis y utilizarse con precaución en pacientes con presión arterial sistólica por debajo de 100 mm Hg.
Si la administración es inyectable, se debe tomar en cuenta que esta vía se asocia a reacciones adversas alérgicas, si se prescribe por vía intravenosa deberá diluirse el contenido de la ampolleta a razón de 1:10 en solución de glucosa al 5 por ciento, cloruro de sodio al 0.9 por ciento o en solución ringer lactato, administrarse lentamente, no exceder 1ml/minuto, en posición en decúbito para evitar la hipotensión severa, así como vigilar estrechamente a los pacientes en los cuales esté prescrito este medicamento por la vía mencionada.
La COESPRIS ha emitido diversos comunicados en los que solicita a los Colegios de Médicos, clínicas particulares, centros de salud y a los directores de los hospitales de la Secretaría de Salud y de las clínicas del IMSS, ISSSTE, SEDENA y SEMAR, que si alguno de los pacientes a los que se indique este medicamento presenta alguna reacción adversa, se envíen los reportes respectivos en el formato oficial correspondiente al Centro Estatal de Farmacovigilancia de esta Secretaría de Salud.
Ante cualquier síntoma, se debe acudir al centro de salud más cercano, al médico particular o llamar al 01800REGULAS (7348527).